Вести науки

В обзорной статье представлена сравнительная информация о наличии, клинической полезности и периодах временного окна семи отдельных биомаркеров крови и пяти панелей биомаркеров, которые использовались для прогнозирования инсульта в чрезвычайных ситуациях.

Наибольший вклад в вероятность развития первого ИИ, согласно полученной модели, вносят сахарный диабет 2-го типа, адипонектин, аполипопротеин А1, IL-4.

Авторы статьи предлагают Hcy, CRP, TC и LDL-C в качестве возможных биомаркеров у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями.

В предлагаемом вниманию обзоре обсуждаются сложные взаимодействия VB12, кишечных микробов и связанных с ними метаболитов, а также иммунный гомеостаз на протяжении всей естественной истории ишемического инсульта.

Значимость комплекса t-PA/PAI-1 и фибронектина как маркёров ТО при ИИ может быть обусловлена нарушением процессов активации фибринолитического звена гемостаза и накоплением неопсонированных соединений, повреждающих сосудистую стенку.

Измерение концентрации ИЛ-6 и СРБ в 1-е сутки развития ишемического инсульта позволяет определить пациентов с наибольшим риском развития пневмонии на госпитальном этапе.

Сывороточный уровень E-селектина является значительным предиктором плохого исхода, а гомоцистеина , СРБ и MMP-9 - смертности у пациентов с внутримозговым кровоизлиянием в северной части населения Индии.

Выявлена клиническая значимость белка S100B, ИЛ-6, ИЛ-10 и глюкозы.

Для лечения ишемического инсульта требуются новые, эффективные и безопасные препараты. Циркулирующие белковые биомаркеры с причинно-следственными генетическими признаками представляют собой перспективные лекарственные мишени, но систематический скрининг протеома ещё не проводился.

Альбуминурия является важным фактором риска ишемического инсульта, особенно микроальбуминурия для лакунарного подтипа.