Вести науки

Метаанализ посвящён проблеме связанности SNP MMP 2 (- 735C>T) и MMP 9 (-1562 C>T) с риском развития RSA.

Комплексное носительство генотипов – FCGR2A166HisArg х DEFB152АA х DEFB120АA х IL4589ТT у больных с первичным коксартрозом увеличивает содержание цитокинов.

Фактор транскрипции «forkhead box protein 3» - FOXP3, является одним из основных маркеров иммунологической супрессии.

Полиморфные варианты генов влияют не только на риск развития инсульта, но и на результаты лечения и реабилитации пациентов.

Генотип GA CYP1B1 rs1056827 G>T сильно связан с восприимчивостью к ишемической болезни сердца и, аналогично, его аллель A был связан с предрасположенностью к ИБС. Результаты исследования показали, что полиморфизм гена TNF-α 1800629 не связан с предрасположенностью к ишемической болезни сердца.

WES является перспективным методом идентификации генетических вариантов, вызывающих структурные аномалии у плодов с нормальными результатами кариотипирования и CMA.

Применение рибофлавина может оптимизировать индивидуальный подход для предотвращения возникновения гипертонии у взрослых с генотипом ТТ.

В предлагаемом вниманию исследовании, после поправки на факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, была установлена связь между однонуклеотидными полиморфизмами гена MTHFR и БМСМ, а также был изучен потенциальный механизм воздействия, основанный на уровне гомоцистеина.

Сигнальные пути с участием DEG, вероятно, представляют собой патологический механизм, лежащий в основе ESCA. Гены-концентраторы были связаны с выживаемостью пациентов с ESCA. 

У детей с сердечными заболеваниями генотип VKORC1, возраст и целевое МНО являются важными детерминантами, влияющими на дозировку варфарина.