В соответствии с подпунктом 5.8.23 пункта 5 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 ‎«О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 32, ст. 5122), а также в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 16 июля 2012 г. № 54 «Об утверждении единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза» (официальный сайт Евразийского экономического союза http://www.tsouz.ru/ 23 июля 2012 г., с изменениями, внесенными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 21 ноября 2017 г. № 158) п р и к а з ы в а ю:

«1.Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (далее – Департамент):

а) рассматривать в течение 20 рабочих дней со дня поступления в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации от субъектов деятельности в сфере промышленности (далее – заявитель) следующие документы:

заявление на выдачу заключения о подтверждении целевого назначения оборудования для медицинской промышленности, декларируемого кодами ‎8422 20 000 1, 8422 30 000 1, 8422 40 000 1 ТН ВЭД ЕАЭС в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского таможенного союза (далее – декларируемый товар, заявление), составленное на русском языке, оформленное на бланке заявителя, подписанное руководителем (заместителем руководителя), заверенное печатью заявителя (при наличии), содержащее дату и регистрационный (исходящий) номер заявления, а также сведения о юридическом лице или индивидуальном предпринимателе, осуществляющем производство продукции с использованием ввозимых декларируемых товаров (далее – производитель), юридическом лице или индивидуальном предпринимателе, осуществляющем поставку декларируемого товара в интересах производителя (далее – посредник), включая наименование, почтовый и электронный адреса, идентификационный номер налогоплательщика, основной государственный регистрационный номер (основной государственный регистрационный номер для индивидуального предпринимателя), номер контактного телефона, адрес электронной почты;

копии контрактов (договоров) поставки и копии дополнительных соглашений к контрактам (договорам), предусматривающим поставку и целевое назначение ввозимого на территорию Российской Федерации декларируемого товара с указанием кодов ТН ВЭД ЕАЭС, заверенные подписью и печатью (при наличии) заявителя, с приложением копий контрактов (договоров) с посредником и дополнительных соглашений к контрактам (договорам) с производителем о продаже декларируемого товара через посредника (в случае осуществления поставки через посредника);

технические характеристики декларируемого товара;

технические описания, паспорт декларируемого товара;

письмо производителя с описанием и изображением ввозимого декларируемого товара, указанием ориентировочных сроков ввода в эксплуатацию декларируемого товара;

б ) по результатам рассмотрения документов обеспечить в течение 5 рабочих дней подготовку проекта письма о подтверждении (невозможности подтверждения) целевого назначения декларируемого товара и представление его на подпись уполномоченному заместителю Министра промышленности и торговли Российской Федерации (или лицу, его замещающему);

в) в течение 5 рабочих дней после подписания письма о подтверждении (невозможности подтверждения) целевого назначения декларируемого товара уполномоченным заместителем Министра промышленности и торговли Российской Федерации (или лицом, его замещающим) обеспечить его направление в адрес заявителя.

2. Предоставить право подписи писем о подтверждении (невозможности подтверждения) целевого назначения декларируемого товара первому заместителю Министра промышленности и торговли Российской Федерации Цыбу С.А. (или лицу, его замещающему).

3. Признать приказ Министерства промышленности и энергетики Российской Федерации от 27 июня 2005 г. № 198 «Об организации в Минпромэнерго России работы при подтверждении целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности» (Зарегистрировано
‎в Минюсте России 28 июля 2005 г. № 6828) неподлежащим применению.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации ‎Цыба С.А.».

Министр Д.В. Мантуров

Источник: http://regulation.gov.ru/Projects/List#npa=82973