Сегодня мнение и голос Национальной медицинской палаты имеет важнейшее значение для развития отрасли.
Глава Национальной медицинской палаты Леонид Рошаль сообщил, что уже довел некоторые из предварительно выработанных на Конгрессе решений до сведения Президента России Владимира Путина, с которым встретился 31 октября 2017 года. Как рассказал Леонид Рошаль на Пленарном заседании Конгресса, глава государства уже дал поручение председателю Правительства РФ Дмитрию Медведеву разработать план по реализации решений Конгресса Национальной медицинской палаты. «Это очень важно и доказывает, что наша работа действительно является нужной, что решения и предложения выработанные на Конгрессе будут воплощаться в жизнь», – подчеркнул Президент Национальной медицинской палаты Леонид Рошаль.
Проект Решений Национальной медицинской палаты содержит предложения, касающиеся и стратегических направлений развития отрасли и предложения к различным министерствам и ведомствам по решению тактических задач.
Актуальным признано предложение делегатов Конгресса – установить специальный упрощенный порядок регистрации/перерегистрации в отношении тех медицинских изделий, которые были локально зарегистрированы и успешно обращались на рынке стран-членов ЕАЭС с внесением необходимых изменений в решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий». А кроме того, предусмотреть продление срока переходного периода, в течение которого медицинские изделия, зарегистрированные в соответствии с законодательством государства-члена ЕАЭС, могли бы обращаться на территории этого государства-члена, как минимум до 31 декабря 2025 года.
Вернуться к списку
Опубликовано: 13.11.2017
В резолюцию Конгресса НМП, поддержанной президентом РФ, вошли предложения по регистрации медицинских изделий в ЕАЭС, принятые на секции производителей медицинских изделий, проведённой А.Г. Кочетовым
Похожие статьи
Опубликовано: 19.10.2022
В Евразийском экономическом союзе продлят упрощенную регистрацию медизделийЦелью является плавное формирование евразийского рынка и профилактика любых дефицитов обращения медицинской продукции, особенно в текущий период.
Опубликовано: 25.03.2021
Росздравнадзор монополизирует технические испытания одноэтапной процедуры госрегистрации медизделий отечественного производстваПроектом постановления Правительства РФ предусматривается установление одноэтапной процедуры государственной регистрации медицинских изделий отечественного производства при условии проведения технических испытаний и токсикологических исследований медицинского изделия, а также испытаний медицинского изделия в целях утверждения типа средств измерений в Федеральном государственном бюджетном учреждении «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
Комментарии (0)
Зарегистрируйтесь, чтобы добавить комментарий