"Об организации в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации работы по подтверждению целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности"
Зарегистрировано в Минюсте России 19.11.2018 N 52704.
Документы, подтверждающие целевое назначение ввозимого оборудования для медицинской промышленности, должны быть рассмотрены Минпромторгом России в течение 20 рабочих дней со дня их поступления
Такими документами, в частности, являются:
заявление на выдачу заключения о подтверждении целевого назначения оборудования для медицинской промышленности, декларируемого кодами 8422 20 000 1, 8422 30 000 1, 8422 40 000 1 ТН ВЭД ЕАЭС, составленное на русском языке, оформленное на бланке заявителя, подписанное руководителем (заместителем руководителя), заверенное печатью заявителя (при наличии), содержащее дату и регистрационный (исходящий) номер заявления, а также сведения о производителе, посреднике, осуществляющем поставку декларируемого товара в интересах производителя;
заверенные копии контрактов (договоров) поставки и копии дополнительных соглашений к контрактам (договорам), предусматривающим поставку и целевое назначение ввозимого на территорию РФ декларируемого товара с указанием кодов ТН ВЭД ЕАЭС, с приложением копий контрактов (договоров) с посредником и дополнительных соглашений к контрактам (договорам) с производителем о продаже декларируемого товара через посредника (в случае осуществления поставки через посредника);
технические характеристики декларируемого товара;
технические описания, паспорт декларируемого товара;
письмо производителя с описанием и изображением ввозимого декларируемого товара, указанием ориентировочных сроков ввода в эксплуатацию декларируемого товара.
Признан не подлежащим применению Приказ Минпромэнерго России от 27 июня 2005 г. N 198, которым был утвержден ранее применявшийся порядок.
<Письмо> Минпромторга России от 07.11.2018 N ЦС-72471/19
<О коэффициентах локализации по наименованиям медицинских изделий, предусмотренным графиком реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков>
Минпромторгом России рассчитаны коэффициенты локализации по некоторым иностранным одноразовым медицинским изделиям из поливинилхлоридных пластиков, в отношении которых установлены ограничения к допуску для целей осуществления закупок
Формула для расчета коэффициента локализации включает в себя, в числе прочего, показатель степени локализации, определенный графиком реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий, а также валютный коэффициент, учитывающий изменение курса доллара США.
В Письме приводятся коэффициенты локализации за 2019 год для ряда медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков.
Источник: КонсультантПлюс
Комментарии (0)
Зарегистрируйтесь, чтобы добавить комментарий