Эксендин-4 имеет большие перспективы для стимулирования остеогенной дифференцировки во взрослых стволовых клетках и облегчения восстановления кости.

Связанные с воспалением костные дефекты ложатся тяжелым бременем на пациентов и хирургов-ортопедов. Хотя восстановление костной ткани на основе стволовых клеток развилось быстро, очень важно охарактеризовать биоактивные молекулы, которые способствуют регенерации кости. Сообщается, что агонист рецептора глюкагоноподобного пептида 1, эксендин-4, способствует регенерации кости, опосредованной трансплантацией полученных из жировой ткани стволовых клеток в мышиной модели повреждения бедренной кости с дефектом метафиза.

Однако основной механизм неясен. В данном исследовании были использованы визуализация костей, иммуногистохимия ПЦР в реальном времени и вестерн-блот анализ. Результаты показали, что эксендин-4 усиливал транскрипцию генов, связанных с остеогенной дифференцировкой и индуцировал остеогенную дифференцировку in situ, Кроме того, настоящие данные, полученные из отсортированных жировых стволовых клеток, показали, что эксендин-4 способствует остеогенной дифференцировке и ингибирует адипогенную дифференцировку in vitro. Эти результаты показали, что эксендин-4 облегчает остеогенную дифференцировку трансплантированных жировых стволовых клеток для восстановления костей и освещает клинические перспективы как жировых стволовых клеток, так и эксендина-4 в восстановлении костного дефекта на основе стволовых клеток.

Полученные данные дополнительно выявили клинический потенциал жировых стволовых клеток в восстановлении костного дефекта на основе тканевой инженерии и охарактеризовали роль эксендина-4 в облегчении остеогенной дифференцировки трансплантированных жировых стволовых клеток.

 
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6854547/
Exendin-4 promotes osteogenic differentiation of adipose-derived stem cells and facilitates bone repair. B. Deng, W. Zhu, Y. Duan, Y. Hu, X. Chen, S. Song, Z. Yi, Y. Song. Mol. Med. Rep. 2019 Dec; 20(6): 4933–4942.Published online 2019 Oct 23.
doi: 10.3892/mmr.2019.10764