Вести науки

Хроническая болезнь почек (ХБП) является многофакторной болезнью, связанной с генетическими и экологическими факторами риска. Неудивительно поэтому, что во многих исследованиях использован генетический, эпигенетический и транскриптомный подходы для идентификации биомаркеров при заболеваниях почек. 

Обычные биомаркеры для ХБП, включающие использование скорости клубочковой фильтрации (СКФ), полученной из четырех переменных (сывороточный креатинин, возраст, пол и этническая принадлежность), рекомендуются клиническими руководствами для оценки, классификации и стратификации ХБП. Однако эти клинические биомаркеры имеют некоторые ограничения, особенно для ранних стадий ХБП, а также у пожилых людей, при экстремальных значениях индекса массы тела (креатинин сыворотки) или при наличии воспаления, при лечении стероидами и при дисфункции щитовидной железы (сывороточный цистатин С). Следовательно, существует необходимость в выявлении дополнительных неинвазивных биомаркеров, которые могут быть полезны в клинической практике для улучшения диагностики ХБП, информирования о прогнозе и для мониторинга лечения. Некоторые гены, в том числе UMOD , SHROOM3 и ELMO1 , тесно связаны с заболеваниями почек и некоторыми из таких показателей, как eGFR и сывороточный креатинин. 

Роль эпигенетических и транскриптомных биомаркеров при ХБП и сопутствующих заболеваниях до сих пор неясна. Сочетание множества биомаркеров, в том числе геномных и / или эпигеномных, может дать более полную картину ХБП.