Болезнь Кавасаки - это острый синдром системного васкулита с преимущественным поражением средних и мелких артерий с неизвестным патогенезом. IP10-это хемокин для инициации активации Т-клеток. Целью предлагемого вниманию исследования было изучение ассоциации между генетическими полиморфизмами IP10 и болезнью Кавасаки.

Методы исследования. В исследование были включены 354 пациента с болезнью Кавасаки и 1709 контрольных пациентов (709 пациентов в когорте 1 и 1000 пациентов в когорте 2). Для анализа генотипирования TaqMan SNP были выбраны четыре маркирующих однонуклеотидных полиморфизма (rs3921, rs4256246, rs4508917 и rs4386624).

Результаты исследования. Генотип CC rs3921 и генотип GG rs4386624 имели более высокую частоту у пациентов с болезнью Кавасаки по сравнению с контролем. Кроме того, более высокий уровень IP10 в плазме крови наблюдался при генотипе CC rs3921, чем при генотипе CG и генотипе GG. Носители гаплотипа C/G rs3921/rs4386624 имели 5,48-кратный риск развития болезни Кавасаки по сравнению с носителями гаплотипа G/C. Двухлокусный анализ показал комбинаторные эффекты rs3921 и rs4386624 в оценке восприимчивости к болезни Кавасаки.

Выводы. Результаты исследования показали тесную корреляцию уровня и полиморфизмов IP10 с риском развития болезни Кавасаки.
 

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/pai.13381  
Hsu, Y.‐W., Lu, H.‐F., Chou, W.‐H., Kuo, H.‐C. and Chang, W.‐C. (2020), Functional Correlations between CXCL10/IP10 Gene Polymorphisms and Risk of Kawasaki Disease. Pediatric Allergy and Immunology. Accepted Author Manuscript. doi:10.1111/pai.13381