Фрагментация ДНК сперматозоидов человека является одним из предполагающих факторов бесплодия у мужчин. Соотношение повреждений ДНК спермы в сперме может отрицательно влиять как на скорость оплодотворения, так и на развитие эмбрионов в циклах экстракорпорального оплодотворения / интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов. Криоконсервация сперматозоидов как увеличивает частоту успеха вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), так и способствует сохранению фертильности до операции на яичках, химиотерапии и лучевой терапии. Целью представляемого исследования было определение фрагментации ДНК спермы после криоконсервации.

Методы
В клинике бесплодия при университетской больнице было проведено сквозное обсервационное исследование. В исследование были вовлечены сто (n = 100) добровольцев - фертильных мужчин (в возрасте от 21 до 39 лет) с нормозооспермическими параметрами спермы.  Повреждение ДНК сперматозоидов оценивали по методике Halosperm и по анализу терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазной метки dUTP (TUNEL). Свежие образцы были исследованы в жидком виде. Оставшиеся образцы хранили в замороженном состоянии, а затем размораживали через 1 месяц и повторно оценивали с помощью метода Halosperm и анализа TUNEL. Затем сравнивались результаты свежих и замороженных образцов.

Результаты
Результаты фрагментации ДНК сперматозоидов методом Halosperm до и после криоконсервации составили 25% (5–65%) и 40% (6–89%) соответственно, со статистически значимым увеличением (15%; P <0,001). Результаты фрагментации ДНК сперматозоидов с помощью анализа TUNEL до и после криоконсервации составили 17% (3%–43%) и 36% (7%–94%), соответственно, со статистически значимым увеличением (19%; P <0,001).

Выводы
Современные данные свидетельствуют о повышенном повреждении ДНК сперматозоидов после криоконсервации. Дальнейшие исследования могут способствовать разработке менее вредных методов и/или криопротекторов для улучшения результатов ВРТ.
 

https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/1933719119828096
Evaluation of Sperm DNA Fragmentation via Halosperm Technique and TUNEL Assay Before and After Cryopreservation. Senay Cankut, Turgay Dinc, Mehmet Cincik, Guler Ozturk, Belgin Selam. Reproductive Sciences Vol 26, Issue 12, 2019.  https://doi.org/10.1177/1933719119828096