Интегрин β1 играет большую роль в процессе заживления ран. Интегрин β1 сверхэкспрессирован в ADSC, и может быть использован для измерения эндотелиально-подобной дифференцировки в качестве биомаркера клеточной миграции. Для этого используют технологию проточной цитометрии и трансвеллерных камер соответственно.
С целью выявления активации сигнальных путей PI3K / AKT, NF-κB и ERK авторы представляемой аннотации исследования использовали вестерн-блоттинг. Влияние сверхэкспрессии интегрина β1 на время заживления, скорость заживления и количество фибробластов дополнительно оценивали на крысиной модели хронической рефрактерной раны.
Сверхэкспрессия интегрина β1 увеличивает количество CD31 эндотелиоподобных клеток (примерно в 3,6 раза), способствует миграции клеток (примерно в 1,9 раза) и усиливает активацию PI3K (p-PI3K; примерно в 2,1 раза) и AKT ((p-AKT). примерно в 2,2 раза. Все эти эффекты ослабляются, если PI3K / AKT ингибировать обработкой LY294002. Кроме того, эксперименты на моделях ран крыс показали, что избыточная экспрессия интегрина β1, очевидно, сокращала время заживления (примерно в 0,41 раза), увеличивала скорость заживления (примерно в 2,7 раза, 2,8 раза и в 1,6 раза на 7, 14 и 21 день) и увеличилось количество фибробластов (примерно в 3,1 раза на 21 день).
Интегрин β1 может стимулировать миграцию и эндотелиоподобную дифференцировку ADSC путем активации пути PI3K / AKT, а затем усиливать функцию ADSC в заживлении ран.
С целью выявления активации сигнальных путей PI3K / AKT, NF-κB и ERK авторы представляемой аннотации исследования использовали вестерн-блоттинг. Влияние сверхэкспрессии интегрина β1 на время заживления, скорость заживления и количество фибробластов дополнительно оценивали на крысиной модели хронической рефрактерной раны.
Сверхэкспрессия интегрина β1 увеличивает количество CD31 эндотелиоподобных клеток (примерно в 3,6 раза), способствует миграции клеток (примерно в 1,9 раза) и усиливает активацию PI3K (p-PI3K; примерно в 2,1 раза) и AKT ((p-AKT). примерно в 2,2 раза. Все эти эффекты ослабляются, если PI3K / AKT ингибировать обработкой LY294002. Кроме того, эксперименты на моделях ран крыс показали, что избыточная экспрессия интегрина β1, очевидно, сокращала время заживления (примерно в 0,41 раза), увеличивала скорость заживления (примерно в 2,7 раза, 2,8 раза и в 1,6 раза на 7, 14 и 21 день) и увеличилось количество фибробластов (примерно в 3,1 раза на 21 день).
Интегрин β1 может стимулировать миграцию и эндотелиоподобную дифференцировку ADSC путем активации пути PI3K / AKT, а затем усиливать функцию ADSC в заживлении ран.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32200515
Wang Q, Zhang N, Hu L, Xi Y, Mi W, Ma Y. Integrin β1 in Adipose-Derived Stem Cells Accelerates Wound Healing via Activating PI3K/AKT Pathway. Tissue Eng Regen Med. 2020 Mar 21. doi: 10.1007/s13770-019-00229-4.
Комментарии (0)
Зарегистрируйтесь, чтобы добавить комментарий