Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) является одной из самых распространенных злокачественных опухолей в мире. Уровень митофусина-2 (MFN2) играет важную роль в прогрессировании гепатоцеллюлярной карциномы.

Ежегодно во всем мире ГЦК диагностируется примерно у 437 000 человек. Хотя терапевтические методы ГЦК улучшились с развитием методов хирургического вмешательства, однако, выживаемость больных очень низкая.

Митофусин-2 – белок слияния митохондрий 2 (MFN2), который локализуется на наружной мембране митохондрий и участвует в регуляции слияния наружной мембраны митохондрий. MFN2 способствует клеточному апоптозу и ингибирует пролиферацию клеток. Исследования показали, что экспрессия MFN2 в тканях колоректального рака и тканях рака молочной железы ниже, чем в нормальных соседних тканях. Эти результаты свидетельствуют о том, что MFN2 играет важную роль в возникновении и развитии злокачественных опухолей.

В общей сложности для исследования было собрано 107 образцов ГЦК для анализа тканевых микрочипов и для проведения иммуногистохимического анализа (IHC). Была проанализирована связь между экспрессией MFN2 и клиническими особенностями пациентов с ГЦК. Уровень экспрессии MFN2 в тканях ГЦК составил 0,92 ± 0,78, что достоверно ниже, чем в сопоставимых параканцерозных тканях печени (1,25 ± 0,75). У пациентов с низким выражением MFN2 имелись значительно более высокие показатели цирроза, чем у пациентов с высокой экспрессией MFN2 (Р = 0,049). Анализ выживаемости по Каплану-Мейеру показал, что у пациентов с ГЦК с низкой экспрессией MFN2 прогноз общей выживаемости был хуже, чем у пациентов с ГЦК с высокой экспрессией MFN2 (Р = 0,027). Пациенты с высоким содержанием MFN2 имеют благополучный прогноз безрецидивной выживаемости по сравнению с низкой экспрессией MFN2 (Р = 0,047). Показано, что сосудистая инвазия и экспрессия MFN2 являются статистически значимыми прогностическими переменными для общей выживаемости пациентов с ГЦК. Многофакторный анализ показал, что сосудистая инвазия (Р < 0,001) и экспрессия MFN2 (Р = 0,045) являются независимыми прогностическими факторами общей выживаемости. Экспрессия MFN2 была снижена в образцах ГЦК. Высокая экспрессия MFN2 коррелирует с более длительной выживаемостью у пациентов с ГЦК и служит независимым фактором улучшения исходов.
 
Переменная Экспрессия MFN2 Значение Р
Высокая экспрессия Низкая экспрессия
Размер выборки 33 74  
Возраст, лет 0.179
> 50 15 (45.5%) 44 (59.5%)  
≤ 50 18 (54.5%) 30 (40.5%)  
Пол 0.844
Мужской 29 (87.9%) 64 (86.5%)  
Женский 4 (12.1%) 10 (13.5%)  
АФП, нг / мл 0.420
< 20 10 (30.3%) 17 (23.0%)  
≥ 20 23 (69.7%) 57 (77.0%)  
Цирроз 0.049
ДА 30 (90.9%) 55 (74.3%)  
НЕТ 3 (9.1%) 19 (25.7%)  
Размер опухоли, см 0.128
< 5 9 (27.3%) 11 (14.9%)  
≥ 5 24 (72.7%) 63 (85.1%)  
Сосудистая инвазия 0.192
ДА 4 (12.1%) 17 (23.0%)  
НЕТ 29 (87.9%) 57 (77.0%)  

Таким образом, данное исследование демонстрирует перспективу биомаркера MFN2 при прогнозировании ГЦК и его значимость как потенциальной терапевтической мишени при лечении заболевания.

Источник:  https://infectagentscancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13027-018-0212-7 
Mitofusin-2 acts as biomarker for predicting poor prognosis in hepatitis B virus related hepatocellular carcinoma.  Xiumei Wang,Youde Liu, Jing Sun, Wenjing Gong, Ping Sun, Xiangshuo Kong, Miaomiao Yang and Weiwei Zhang. Infectious Agents and Cancer 2018 13:36
https://doi.org/10.1186/s13027-018-0212-7
Митофусин-2 выступает в качестве биомаркера для выявления неблагоприятного прогноза гепатоцеллюлярной карциномы, связанной с гепатитом B. Хиумеи Ван, Юд Лю, Цзин Сан, Вэнджин Гонг, Пинг Сан, Хингшу Гонконг, Миомио Ян и Вейвей Жан.