Обоснование необходимости подготовки проекта нормативного правового акта:
Приведение Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416 (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 31.05.2018 № 633)
Краткое описание проблемы: Приведение в соответствие нормативно-правовой базы
Круг лиц
- Заинтересованные федеральные органы исполнительной власти и субъекты обращения медицинских изделий – индивидуальные предприниматели и юридические лица, осуществляющие деятельность в сфере обращении медицинских изделий медицинских изделий.
Планируемый срок вступления в силу Июль 2019
Срок переходного периода (в календарных днях) 0
Дата начала публичного обсуждения 25 февраля 2019 г.
Дата окончания публичного обсуждения 11 марта 2019 г.
Длительность публичного обсуждения (в рабочих днях) 10
Общая характеристика соответствующих общественных отношений: Общественные отношения в сфере обращения медицинских изделий.
Электронный адрес для отправки своих предложений LyadovaVE@rosminzdrav.ru
Почтовый адрес для отправки своих предложений Рахмановский пер., д. 3, г. Москва, ГСП-4, 127994
Контактный телефон ответственного лица (495) 627-24-00 (2530)
Источник: https://regulation.gov.ru/Projects/List#npa=88831
Комментарии (0)
Зарегистрируйтесь, чтобы добавить комментарий