Лабораторные новости

Настройки

Опубликовано: 31.10.2018
Лабораторное оборудование содержит драгметаллы? Это необходимо учитывать по новому
Обновлен порядок учета ФСТЭК России драгметаллов, содержащихся в покупных комплектующих деталях, изделиях, приборах, инструментах, оборудовании, специальной технике.
Опубликовано: 22.10.2018
С 1 ноября 2018 года по 30 апреля 2019 года будет применяться временный порядок ввоза в РФ биомедицинских клеточных продуктов "Ауденцел", "Элтрапулденцел", "Спанлекортемлоцел"
Установлен круг юридических лиц, которые осуществляют ввоз в РФ указанных биомедицинских клеточных продуктов, в том числе конкретной партии незарегистрированного биомедицинских клеточных продуктов.
Опубликовано: 26.09.2018
На регистрации в Минюсте РФ находится приказ МЗ РФ о порядке и сроках предоставления медицинских документов
Приказ Минздрава России от 25.04.2018 N 189Н "Об утверждении порядка и сроков предоставления медицинских документов (их копий) и выписок из них" находится на регистрации в Минюсте РФ.
Опубликовано: 16.08.2018
Установление Порядка и методики определения численности застрахованных лиц, в том числе неработающих, для формирования бюджета Федерального фонда ОМС, бюджетов субъектов РФ и бюджетов территориальных фондов ОМС
Проект Порядка и методики предусматривает механизмы для учета ‎ в качестве неработающих только тех застрахованных лиц, за которых ‎в течение отчетного периода (года) не были начислены страховые взносы ‎на обязательное медицинское страхование.
Опубликовано: 16.08.2018
Утверждение Порядка информационного взаимодействия федеральных государственных органов, осуществляющих контроль за выполнением требований, установленных частью 3 статьи 491 Федерального закона от 29 ноября 2010 г. №326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации» и ФОМС
Проект предлагает осуществлять информационное взаимодействие посредством предоставления федеральным государственным органам доступа к единому регистру застрахованных лиц с соблюдением требований законодательства Российской Федерации по защите государственной тайны, а также посредством использования единой системы межведомственного электронного взаимодействия путем направления межведомственных запросов ‎о предоставлении сведений о конкретном застрахованном лице, содержащихся в едином регистре застрахованных лиц.
Опубликовано: 25.04.2018
Порядкок взаимодействия государственных и негосударственных информационных систем в сфере здравоохранения
Утверждённые правила взаимодействия государственных и негосударственных информационных систем в сфере здравоохранения позволят негосударственным организациям создавать качественные сервисы для граждан, врачей и медицинских организаций.


Оригинал: government.ru
Опубликовано: 29.09.2017
Административные барьеры в сфере непрерывного медицинского образования и аккредитации медицинских работников

Или почему в МЗ РФ предложили новый проект НМО: повышение квалификации проводится в объеме не менее ‎30 академических часов ежегодного либо не менее 150 академических часов не реже одного раза в 5 лет?
Шаг вперёд и два шага назад?

Опубликовано: 30.08.2017
Порядок аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов

Постановление от 25 августа 2017 года №1015. Утверждены Правила аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов. Это необходимо для проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов в целях широкого использования новых медицинских технологий.

Оригинал: Правительство России