Цель исследования. Оценить показатели системы матриксных металлопротеиназ (MMР-1, ММР-9, TIMP-1) у пациентов с дисплазией соединительной ткани (ДСТ).
Материал и методы. Обследованы 82 пациента (64 мужчины и 18 женщин, средний возраст 21,96±4,47 года) с ДСТ. Критериями включения в исследование являлись ДСТ у пациентов обоего пола в возрасте 18–35 лет, подписавших информированное согласие на участие в исследовании. Исследованы показатели ММР-1 и -9, TIMP-1 в сыворотке крови у пациентов с ДСТ. Диспластические синдромы и фенотипы были представлены первичным миксоматозным (n=14) и семейным пролапсом митрального клапана (n=14), спорадическим синдромом пролапса митрального клапана (n=49), неклассифицируемым фенотипом (n=1), повышенной диспластической стигматизацией (n=4). Для оценки баланса между ММР и их ингибитором были изучены коэффициенты ММР-1/TIMP-1 и ММР-9/TIMP-1.
Результаты. Установлено повышение ММР-1, ММР-9, коэффициентов ММР-1/TIMP-1 и ММР-9/TIMP-1 при ДСТ. Более выраженные отклонения в системе ММР зарегистрированы в группах с костно-суставными диспластическими проявлениями, а также при миксоматозной дегенерации пролабирующего митрального клапана и гемодинамически значимой митральной регургитации.
Заключение. Сывороточные показатели MMP-1 и -9, а также их дисбаланс с TIMP-1 могут быть использованы как лабораторные тесты для оценки ремоделирования соединительнотканных структур при ДСТ.
Материал и методы. Обследованы 82 пациента (64 мужчины и 18 женщин, средний возраст 21,96±4,47 года) с ДСТ. Критериями включения в исследование являлись ДСТ у пациентов обоего пола в возрасте 18–35 лет, подписавших информированное согласие на участие в исследовании. Исследованы показатели ММР-1 и -9, TIMP-1 в сыворотке крови у пациентов с ДСТ. Диспластические синдромы и фенотипы были представлены первичным миксоматозным (n=14) и семейным пролапсом митрального клапана (n=14), спорадическим синдромом пролапса митрального клапана (n=49), неклассифицируемым фенотипом (n=1), повышенной диспластической стигматизацией (n=4). Для оценки баланса между ММР и их ингибитором были изучены коэффициенты ММР-1/TIMP-1 и ММР-9/TIMP-1.
Результаты. Установлено повышение ММР-1, ММР-9, коэффициентов ММР-1/TIMP-1 и ММР-9/TIMP-1 при ДСТ. Более выраженные отклонения в системе ММР зарегистрированы в группах с костно-суставными диспластическими проявлениями, а также при миксоматозной дегенерации пролабирующего митрального клапана и гемодинамически значимой митральной регургитации.
Заключение. Сывороточные показатели MMP-1 и -9, а также их дисбаланс с TIMP-1 могут быть использованы как лабораторные тесты для оценки ремоделирования соединительнотканных структур при ДСТ.
Источник: https://therapy-journal.ru/ru/archive/article/36871
Н.Н. Гладких, А.В. Ягода, М.Б. Джазаева. Некоторые показатели системы матриксных металлопротеиназ при дисплазии соединительной ткани. // Терапия. 2018. N 6.
Комментарии (0)
Зарегистрируйтесь, чтобы добавить комментарий