Сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смерти во всем мире среди неинфекционных заболеваний, что налагает серьезное социально-экономическое бремя на пациентов и систему здравоохранения. Поэтому поиск новых стратегий профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний имеет большое значение для сокращения числа смертей и инвалидности во всем мире.

Дипептидилпептидаза 3 (DPP3) является первой цинк-зависимой пептидазой, обнаруженной среди DPP, в основном распределяемой внутри цитоплазмы. Своей уникальной каталитической последовательностью HEXXGH он связан с деградацией олигопептидов с остатками от 4 до 10 аминокислот. Накопленные данные показали, что DPP3 играет значительную роль практически во всех клеточных активностях и патофизиологических механизмах.

Что касается роли DPP3 при сердечно-сосудистых заболеваниях, то в настоящее время он в основном используется в качестве биомаркера плохого прогноза у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, предполагая, что уровень концентрации DPP3 в плазме тесно связан со смертностью от таких заболеваний, как кардиогенный шок и сердечная недостаточность.

Интересно, что недавно сообщалось, что DPP3 регулирует кровяное давление, взаимодействуя с ренин-ангиотензиновой системой. Кроме того, DPP3 также участвует в процессах передачи сигналов боли, воспаления и окислительного стресса. Но точный механизм, с помощью которого DPP3 влияет на сердечно-сосудистую функцию, не ясен.

В предлагаемом вниманию полнотекстовом обзоре обобщены последние достижения о структуре и каталитической активности DPP3 и о его обширных биологических функциях, особенно его роли в качестве терапевтической мишени при сердечно-сосудистых заболеваниях. Представленные данные обеспечат теоретическую основу для изучения потенциальной ценности DPP3 в качестве терапевтической мишени при сердечно-сосудистых заболеваниях.
 

Frontiers | DPP3: From biomarker to therapeutic target of cardiovascular diseases (frontiersin.org) 
Ye P, Duan W, Leng YQ, Wang YK, Tan X, Wang WZ. DPP3: From biomarker to therapeutic target of cardiovascular diseases. Front Cardiovasc Med. 2022 Oct 12;9:974035. doi: 10.3389/fcvm.2022.974035. PMID: 36312232; PMCID: PMC9605584.