Вести науки

Протоковая карцинома in situ является необязательным предшественником инвазивной карциномы молочной железы и представляет потенциальный риск чрезмерного или недостаточного лечения. Поиск молекулярных биомаркеров прогрессирования заболевания может позволить обеспечить более адекватное лечение пациентов. Авторы работы стремились  определить потенциальные биомаркеры, которые могут предсказать риск инвазивности.

Методы. Были проанализированы фиксированные формалином парафиновые блоки препаратов эпителиальных клеток от шести пациентов с диагнозом инвазивные поражения (чистая инвазивная протоковая карцинома), шесть с очаговыми повреждениями in situ (чистая протоковая карцинома in situ), шесть с синхронными поражениями (инвазивная протоковая карцинома с компонентом in situ) и три неопухолевые ткани эпителия молочной железы с помощью профилирования экспрессии генов 770 генов с использованием  панели nCounter® PanCancer Pathways из NanoString Technologies.

Результаты. Результаты показали, что по сравнению с неопухолевой тканью, чистая протоковая карцинома in situ имела наиболее измененный профиль экспрессии генов. При сравнении чистой протоковой карциномы in situ и in-situ компонента было обнаружено шесть дифференцированно экспрессируемых генов, три из которых (FGF2, GAS1 и SFRP1) играют определенную роль в инвазивности клеток. Важно отметить, что эти гены также были дифференциально экспрессированы между инвазивными и неинвазивными группами, и негативно регулировались на поздних стадиях канцерогенеза.

Выводы. Гены  FGF2 , GAS1 и SFRP1 предлагаются в качестве потенциальных биомаркеров протоковой карциномы in situ и предполагается, что их подавление может быть связано с переходом стационарных в мигрирующие инвазивные эпителиальные клетки.