В исследовании авторы стремились выявить потенциальные дифференцированно экспрессируемые белки, которые играют роль в повреждении спинного мозга.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Сначала была построена мышиная модель повреждения спинного мозга, а затем проведена оценка силы захвата. Затем использовали изобарные метки для анализа относительного и абсолютного квантования (iTRAQ) для идентификации дифференцированно экспрессируемых белков через 1, 2, 3 и 8 недель после травмы спинного мозга. Наконец, был проведен анализ репарации повреждений спинного мозга, связанных с дифференцированно экспрессируемыми белками на ранней и средне-поздней стадиях травмы с последующим функциональным анализом.
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ. Результаты оценки силы захвата показали, что двигательная функция передних конечностей мыши была значительно нарушена после травмы спинного мозга. В ходе анализа iTRAQ было получено в общей сложности 29 общих дифференцированно экспрессируемых белков ( Hbb-bs, Hba, S100a6, Ca1, Apoa4, Hspb1, Hist1h1c, Hist1h1e, Hbb-b1, Apoa1 и S100a10) через 1, 2, 3 и 8 недель после травмы спинного мозга. В общей сложности 70 и 180 общих дифференцированно экспрессируемых белков были идентифицированы на ранней и средне-поздней стадии повреждения, соответственно. Сигнальный путь PPAR (вовлеченный Apoa1) и сигнальный путь VEGF (вовлеченный Hspb1) были идентифицированы на средне-поздней стадии восстановления повреждения спинного мозга.
ЗНАЧИМОСТЬ. Выявленные дифференцированно экспрессируемые белки и связанные с ними сигнальные пути, которые могут быть связаны с повреждением спинного мозга.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Сначала была построена мышиная модель повреждения спинного мозга, а затем проведена оценка силы захвата. Затем использовали изобарные метки для анализа относительного и абсолютного квантования (iTRAQ) для идентификации дифференцированно экспрессируемых белков через 1, 2, 3 и 8 недель после травмы спинного мозга. Наконец, был проведен анализ репарации повреждений спинного мозга, связанных с дифференцированно экспрессируемыми белками на ранней и средне-поздней стадиях травмы с последующим функциональным анализом.
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ. Результаты оценки силы захвата показали, что двигательная функция передних конечностей мыши была значительно нарушена после травмы спинного мозга. В ходе анализа iTRAQ было получено в общей сложности 29 общих дифференцированно экспрессируемых белков ( Hbb-bs, Hba, S100a6, Ca1, Apoa4, Hspb1, Hist1h1c, Hist1h1e, Hbb-b1, Apoa1 и S100a10) через 1, 2, 3 и 8 недель после травмы спинного мозга. В общей сложности 70 и 180 общих дифференцированно экспрессируемых белков были идентифицированы на ранней и средне-поздней стадии повреждения, соответственно. Сигнальный путь PPAR (вовлеченный Apoa1) и сигнальный путь VEGF (вовлеченный Hspb1) были идентифицированы на средне-поздней стадии восстановления повреждения спинного мозга.
ЗНАЧИМОСТЬ. Выявленные дифференцированно экспрессируемые белки и связанные с ними сигнальные пути, которые могут быть связаны с повреждением спинного мозга.
Комментарии (0)
Зарегистрируйтесь, чтобы добавить комментарий