Нефротический синдром может быть вызван различными патологическими процессами - от первичных заболеваний почек до системных заболеваний. В статье описывается случай нефротического синдрома с тромбоцитопенией, лимфаденопатией, системным воспалением, спленомегалией, увеличением почек и прогрессирующей почечной недостаточностью.

Синдром TAFRO - системное воспалительное заболевание. Определяющие его характеристики включают тромбоцитопению, анасарку, лихорадку, миелофиброз ретикулина и органомегалию. Этот синдром был впервые зарегистрирован в 2010 году. Диагностические критерии были предложены в 2016 и 2017 годах. Хотя синдром TAFRO может вызывать прогрессирующую почечную недостаточность или протеинурию, мало что известно об участии почек в синдроме TAFRO. В статье представлен случай доказанного биопсией нефротического синдрома, который позже был диагностирован как синдром TAFRO.
 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5938504/  
Aya Nakamori, Fuyuko Akagaki, Yoshito Yamaguchi. Nephrotic Syndrome with Thrombocytopenia, Lymphadenopathy, Systemic Inflammation, and Splenomegaly /Aya Nakamori, Fuyuko Akagaki, Yoshito Yamaguchi // J. Intern Med.  № 57 – p. - 1123–1129. –  2018y.
doi: 10.2169/internalmedicine.9556-17