Понимание ключевых ролей, выполняемых GPCR макрофагами, поможет в разработке эффективных методов лечения ряда хронических воспалительных патологий человека.

Макрофаги являются одними из ключевых компонентов врожденной иммунной системы, они эмигрируют в периферические ткани во время беременности и во взрослом организме. Их сложный путь к зрелости, уникальная пластичность и различные роли в качестве эффекторных и регуляторных клеток во время иммунного ответа находятся в центре внимания и фокусе интенсивных исследований.

Класс поверхностных молекул, рецепторы, связанные с G-белком (GPCR), играют важную роль во многих иммунных процессах. Они привлекают внимание как потенциальные терапевтические мишени, которые могут модулировать ответ иммунных клеток при патологиях, таких как диабет, атеросклероз и хронические воспалительные заболевания. Из более чем 800 идентифицированных GPCR в настоящее время около 100 подвергаются воздействию препаратов, активность которых была исследована in vivo.

Макрофаги экспрессируют ряд GPCR, которые играют центральную роль во время дифференцировки клеток и активно участвуют в регуляции функций клеток. В то время как некоторые GPCR макрофагов, такие как хемокиновые рецепторы, были изучены очень подробно, роли других рецепторов этого большого семейства до сих пор недостаточно поняты. В статье обобщены новые сведения о биологии макрофагов, различиях макрофагов человека и мыши и даны подробности о некоторых GPCR, экспрессируемых этим типом клеток.

Таким образом GPCR могут играть важную роль в регуляции различных функций макрофагов в развитии, дифференцировке и активации клеток. Так же нацеливание на GPCR макрофагов может потенциально использоваться для лечения широкого спектра острых и хронических воспалительных заболеваний человека.
 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6718513/ 
Emerging Roles for G-protein Coupled Receptors in Development and Activation of Macrophages. Xinming Wang, Abishek Iyer, A. Bruce Lyons, Heinrich Körner, and Wei Wei. Front Immunol. 2019; 10: 2031. Published online 2019 Aug 27.  doi: 10.3389/fimmu.2019.02031