В настоящее время инфекционная патология является ведущей причиной как заболеваемости, так и смертности новорожденных. Инфекция, специфичная для перинатального периода, занимает лидирующую позицию в структуре неонатальной летальности, несмотря на постоянное совершенствование прегравидарной подготовки, оптимизацию тактики ведения беременности, внедрение более современных и информативных методов антенатальной диагностики врожденной инфекции (ВИ), протоколов ее лечения и ряда других мероприятий.
На современном этапе особенно актуальны вопросы профилактики, своевременной ранней диагностики и эффективной терапии инфекционной патологии в период новорожденности. Однако необходимо также избегать гипердиагностики ВИ, и, как следствие, ее полипрагмазии. Вирус герпеса человека 6-го типа (ВГЧ-6), с одной стороны, способен вызывать серьезные инфекционные осложнения у новорожденных, с другой стороны, обладает уникальной для герпесвирусов способностью к интеграции в теломерную область хромосомы человека, что не требует противовирусной терапии.
Хромосомная интеграция характеризуется выделением ДНК ВГЧ-6 во всех средах организма в высоких концентрациях и может быть принята за активную инфекцию. Целью представленной работы являлась демонстрация клинического случая диагностики наследуемой хромосомной интеграции ВГЧ-6В у новорожденных детей в момент заболевания, схожего по клиническим проявлениям с ВИ, вызванной ВГЧ-6. Своевременное дополнительное обследование и установление факта хромосомной интеграции у детей на фоне положительной клинической динамики позволили скорректировать проводимую терапию и уменьшить ее побочные эффекты.
Источник: https://pediatriajournal.ru/hot?section=5482
Мелехина Е.В., Черкасова С.В., Домонова Э.А., Сильвейстрова О.Ю., Кулешов К.В., Гоптарь И.А., Шипулина О.Ю., Горелов А.В., Чугунова О.Л.. Наследуемая хромосомная интеграция Human betaherpesvirus 6B у недоношенных новорожденных. Педиатрия. 2019; 98 (2): 28-34.
Вернуться к списку
Опубликовано: 28.05.2019
Наследуемая хромосомная интеграция Human betaherpesvirus 6B у недоношенных новорожденных
Похожие статьи
Опубликовано: 12.12.2019
Родительский интерес к геномному секвенированию новорожденных: опыт участия в проекте BabySegГеномное секвенирование новорожденных имеет большой потенциал для улучшения педиатрической помощи. Родительский интерес и беспокойство по поводу геномики достаточно не изучены.
Комментарии (0)
Зарегистрируйтесь, чтобы добавить комментарий