Вспышка COVID-19, вызванная вирусом SARS-CoV-2, в настоящее время стала пандемией, но очень мало известно об антигенности вируса. Вспышка коронавирусной инфекции 2019 года (COVID-19) первоначально возникла в Китае в декабре 2019 года и стала глобальной пандемией к марту 2020 года. COVID-19 вызван новым коронавирусом 2 (ТОРС) -CoV-2, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром.

Существуют два других коронавируса, которые вызвали вспышки во всем мире в последние два десятилетия, а именно- SARS-CoV (2002–2003) и коронавирус ближневосточного респираторного синдрома (MERS-CoV) (2012-по настоящее время). Основным антигеном этих коронавирусов является гликопротеин (S). Гликопротеин S SARS-CoV-2 и SARS-CoV являются филогенетически близкими, имеют идентичность аминокислотной последовательности около 77%. Такая высокая степень сходства последовательностей повышает вероятность существования перекрестно-реактивных эпитопов.

CR3022, который ранее был выделен у выздоравливающего пациента с SARS, представляет собой нейтрализующее антитело, которое нацелено на рецептор-связывающий домен (RBD) SARS-CoV. CR3022 также может связываться с RBD SARS-CoV-2. Сам CR3022 не может нейтрализовать SARS-CoV-2 в анализе in vitro, однако, необходимо изучить может ли CR3022 синергизироваться с другими моноклональными антителами, направленными на RBD-SARS-CoV-2 для нейтрализации. Примеры антител, которые не обладают активностью нейтрализации in vitro, но обеспечивают защиту in vivo, также были описаны, например, для вируса гриппа, герпесвируса, цитомегаловируса.

Поскольку эта вспышка коронавируса продолжает представлять огромный глобальный риск, доступность консервативных эпитопов может позволить на основе структуры белка создать не только вакцину SARS-CoV-2, но также и даст информацию о перекрестно-защитных ответах антител против будущей вспышки коронавируса (пандемии).

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32245784
Science. 2020 Apr 3. pii: eabb7269. doi: 10.1126/science.abb7269. A highly conserved cryptic epitope in the receptor-binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV. Yuan M, Wu NC, Zhu X, Lee CD, So RTY, Lv H, Mok CKP, Wilson IA.