.png)
В статье описывается взаимодействие между SIRT1, miRNAs и стволовыми клетками рака печени, последствия их взаимодействия для развития и лечения ГЦК.
Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) является одной из наиболее распространенных причин смерти от рака во всем мире. Современные варианты лечения неоперабельных ГЦК снижают терапевтическую эффективность и связаны с системной токсичностью и химиорезистентностью. Sirtuin 1 (SIRT1) является никотинамид-адениндинуклеотид-зависимым ферментом, который часто сверхэкспрессируется в ГЦК, где он способствует легочной опухоли, метастазированию и химиорезистентности. SIRT1 также поддерживает онкогенные и самообновляющиеся свойства стволовых клеток рака печени.
Множественные супрессирующие опухоли микроРНК (miRNAs) подавляются в ГЦК и, как следствие, позволяют SIRT1-индуцированной онкогенности. Тем не менее, либо прямое нацеливание на SIRT1, либо комбинирование традиционной химиотерапии с ингибиторами SIRT1, либо активация miRNAs, подавляющей опухоль, может улучшить терапевтическую эффективность и результаты лечения пациентов
Непосредственное ингибирование SIRT1 через miRNAs, экзогенные соединения или комбинация традиционных химиотерапевтических средств с селективными в отношении опухолей ингибиторами SIRT1 могут улучшить результаты лечения.
Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) является одной из наиболее распространенных причин смерти от рака во всем мире. Современные варианты лечения неоперабельных ГЦК снижают терапевтическую эффективность и связаны с системной токсичностью и химиорезистентностью. Sirtuin 1 (SIRT1) является никотинамид-адениндинуклеотид-зависимым ферментом, который часто сверхэкспрессируется в ГЦК, где он способствует легочной опухоли, метастазированию и химиорезистентности. SIRT1 также поддерживает онкогенные и самообновляющиеся свойства стволовых клеток рака печени.
Множественные супрессирующие опухоли микроРНК (miRNAs) подавляются в ГЦК и, как следствие, позволяют SIRT1-индуцированной онкогенности. Тем не менее, либо прямое нацеливание на SIRT1, либо комбинирование традиционной химиотерапии с ингибиторами SIRT1, либо активация miRNAs, подавляющей опухоль, может улучшить терапевтическую эффективность и результаты лечения пациентов
Непосредственное ингибирование SIRT1 через miRNAs, экзогенные соединения или комбинация традиционных химиотерапевтических средств с селективными в отношении опухолей ингибиторами SIRT1 могут улучшить результаты лечения.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6773871/
SIRT1 in the development and treatment of hepatocellular carcinoma. M. Farcas, Andrei. Gavrea, D. Gulei, C. Ionescu, A. Irimie, C.S. Catana, I. Berindan-Neagoe. Front Nutr. 2019; 6: 148. Published online 2019 Sep 25.
Комментарии (0)
Зарегистрируйтесь, чтобы добавить комментарий