Вести науки

Некоторые авторы считают, что селен – мощный антиоксидант. Оказывается, высокий уровень селена может защитить от рака толстого кишечника.

Если предположить отсутствие селена в организме, то без него в организме не станет антиоксидантной защиты, коэнзима Q10 (защита сердца и сосудов), синтеза тестостерона, некоторых аминокислот. Синтез лейкоцитов, эритроцитов, белков плазмы, обмен витаминов С и Е: всё это протекает с участием селена и селенопротеинов; ферментов, важнейший кофактор которых – все тот же селен. А ведь селена в организме всего 15 мг.
 
Рак толстого кишечника – один из наиболее распространенных видов рака у мужчин и женщин. В ходе исследования 167 образцов цельной крови от добровольцев с разными стадиями колоректальной аденомы (КРА) и колоректального рака (КРР), было обнаружено что чем «сильнее» рак, тем большее количество белков, кодирующих селенопротеины, затронуто и тем выше выраженность этих изменений. Это даёт возможность открытия нового метода ранней диагностики.
 
Алиментарное потребление селена (Se) чрезвычайно важно для синтеза селенопротеинов, необходимых в противостоянии окислительным и воспалительным процессам, приводящим к колоректальному канцерогенезу. Однако, есть ещё неизвестные моменты в понимании механизмов участия селенопротеинов при развитии колоректальной аденомы (КРА) и колоректального рака (КРР) у пациентов, или риска развития этих патологий в зависимости от уровней Se в организме.
 
В статье представлено изучение выраженности семнадцати вариантов генов Se (включая пятнадцать из двадцати пяти человеческих селенопротеинов) в РНК, извлеченных из гистологических пар колоректальных тканей от 62 пациентов с КРА / КРР, в фазе клинического изучения из Ирландии, и от ста пяти пациентов, больных КРР из валидационной когорты из Чешской Республики. Различия в уровнях транскрипции между патологией и парным контролем слизистой оценивались по U-тесту Манна-Уитни.
 
GPX2 и TXNRD3 показали наиболее яркую выраженность, а GPX3, SELENOP, SELENOS, и SEPHS2 показали умеренное проявление в патологической ткани от РКА пациентов и соответствующей группы с РКК (p-значения от 0.023 до <0.001). В чешской группе, также наблюдались высокие уровни GPX1, SELENOH, и SOD2 и низкие SELENBP1, SELENON, и SELENOK (p-значения 0.036 до <0,001. В работе исследовалась корреляция экспрессии генов с сывороточным статусом Se (оцениваемым по Se и селенопротеину P(SELENOP)) у ирландских пациентов. При отсутствии значимых корреляций с обоими маркерами состояния Se, экспрессия в опухолевой ткани SELENOF, SELENOK и TXNRD1 положительно коррелировала с сывороточным уровнем Se, а уровни TXNRD2 и TXNRD3 отрицательно коррелировали с содержанием в сыворотке SELENOP.
 
В анализе, более крупной чешской когорты пациентов с КРР, регрессия Кокса не выявила серьезной ассоциации уровней транскриптов с выживаемостью пациента, за исключением ассоциации более высокой экспрессии гена SELENOF с более низкой безрецидивной и общей выживаемостью. Несколько селенопротеинов были дифференциально выражены в ткани заболевания по сравнению с нормальной тканью как пациентов КРА, так и КРР.
 
Таким образом, измененная экспрессия селенопротеинов может служить маркером функционального статуса Se и малигнизации колоректальной аденомы.