Может ли сывороточная липаза служить клиническим лабораторным показателем для диагностики почечной недостаточности?

Измерение уровня сывороточной липазы в представляемом исследовании было использовано для клинической диагностики острого панкреатита. Определение уровня липазы и креатинина в сыворотке крови проводили на автоматическом биохимическом анализаторе OLYMPUS AU5400. В Исследование было включено 120 пациентов в группу клинической почечной недостаточности, 76 - в группу с нефротическим синдромом, 81 - в группу с хроническим нефритом, и 80 здоровых контрольных пациентов. 

Уровни липазы сыворотки крови составили в группах нормального контроля 15,3 Ед/л, клинической почечной недостаточности 79,8 Ед/л, нефротического синдрома 45,1 Ед/л и хронического нефрита 51,0 Ед / л. Уровень липазы в группах с заболеваниями статистически значимо отличался по сравнению с результатами в контрольной группе (Р < 0,01). Уровень липазы в группе с почечной недостаточностью был выше, чем в группе с нефротическим синдромом и хроническим нефритом (Р < 0,01). Однако статистически значимой разницы между группой нефротического синдрома и группой хронического нефрита (Р > 0,05) не наблюдалось. Кроме того, в ходе исследования наблюдалась ассоциация уровня сывороточной липазы с прогрессированием заболевания.

Такми образом, сывороточная липаза является эффективным серологическим показателем, который может отражать клинические изменения при почечной недостаточности и имеет тенденцию к увеличению по мере прогрессирования почечной дисфункции.
 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28164631/?from_term=clinical+laboratory&from_pos=4 
Ying Zhu, Jing Dong, Ping Wang, Huifang Huang, Xiaohua Jin, Jingou Zhou, Jingfang Shi, Guohao Gu, Jun Chen, Jun Xu, Yanhui Song Serum Lipase as Clinical Laboratory Index for Chronic Renal Failure Diagnosis. Clin Lab. 2016 Jul 1;62(7):1265-1270. doi: 10.7754/Clin.Lab.2015.151112