Лабораторные новости

В очередной раз очередной министр отмечает, что в здравоохранении сегодня важно сфокусировать внимание на возможностях привлечения частного капитала к наиболее востребованным видам медицинской помощи. И это настораживает...

Ккаждый случай острого респираторного заболевания должен расцениваться как подозрительный на COVID-19. Срок выполнения лабораторного исследования на COVID-19 не должен превышать 48-ми часов, а уровень охвата тестами ПЦР населения расширен со 150 до 200 тестов на 100 тысяч жителей. Выписка пациента из стационара для продолжения лечения в амбулаторных условиях может осуществляться до получения отрицательного результата лабораторного исследования биологического материала методом полимеразной цепной реакции на наличие возбудителя COVID-19.

Правительство выделило из резервного фонда деньги для закупки товаров, оплаты работ и услуг в сфере информационно-коммуникационных технологий, в том числе на подсистему «Федеральная интегрированная электронная медицинская карта» ЕГИСЗ для наделения её функционалом ‎по хранению наборов обезличенных медицинских данных для их использования в целях создания алгоритмов и методов машинного обучения с целью формирования систем поддержки принятия врачебных решений, создания и применения технологических решений на основе искусственного интеллекта.

Подготовлен проект приказа Минздрава России «О внесении изменений в Порядок организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 марта 2020 г. № 206н», которым уточняются требования к порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности программного обеспечения, являющегося медицинским изделием, в том числе программного обеспечения с применением технологий искусственного интеллекта.

Проект постановления Правительства РФ устанавливает возможность передачи донорской крови или ее компонентов, не соответствующих требованиям безопасности или заготовленных в соответствии с обязательными требованиями к заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и ее компонентов, но неиспользованных, организациям-получателям в научно-исследовательских, образовательных целях, а также для производства медицинских изделий.

Подготовлена новая, девятая версия методических рекомендаций по диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции, рассказал министр здравоохранения Михаил Мурашко агенству ТАСС.

Минздравом России утверждены обновленные Временные методические рекомендации "Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 8.1 (01.10.2020)"

<Письмо> Минздрава России от 01.10.2020 N 16-7/И/2-14444 "О разъяснении приказов Минздрава России от 04.08.2020 N 806н, от 24.08.2020 N 890н и от 24.08.2020 N 891н".

5 октября вступает в силу порядок, по которому пациент или его законный представитель может получить медицинские документы (их копии) и выписки из них. Это медкарты, результаты диагностических исследований, истории развития ребенка и др. Утвержденный порядок отличается от предложенного в последней версии проекта. 

Рекомендации, представленные в документе, в значительной степени базируются на материалах по диагностике, профилактике и лечению COVID-19, опубликованных специалистами ВОЗ, китайского, американского и европейского центров по контролю за заболеваемостью, анализе отечественных и зарубежных научных публикаций, нормативно-правовых документах Правительства РФ, Минздрава России и Роспотребнадзора.