Лабораторные новости

Настройки

Опубликовано: 21.02.2019
Началась разработка методики определения размера платы за испытания медицинских изделий в целях их государственной регистрации и предельных размеров платы
Разработка проекта постановления направлена на совершенствование регулирования в сфере обращения медицинских изделий.
Опубликовано: 06.02.2019
Правила проведения клинических лабораторных исследований представлены на официальном портале общественного обсуждения: нарушение закона о конкуренции, отсутствие определения "мощности", запрет специалистам с немедицинским образованием быть заведующими лабораториями и многое другое
Правила проведения клинических лабораторных исследований представлены на официальном портале общественного обсуждения: нарушение закона о конкуренции в части контроля качества, отсутствие определения "мощности" и привязки оборудования к количеству исследований, запрет специалистам с немедицинским образованием быть заведующими лабораториями и многое другое
Опубликовано: 05.02.2019
Обновляется порядок проведения профилактических осмотров, в том числе в части диагностических критериев факторов риска неинфекционных заболеваний, таких как гиперхолестеринемия и гипергликемия, и в части своевременного выявления приёма наркотиков
Настоящий Порядок регулирует вопросы, связанные с проведением в медицинских организациях профилактического медицинского осмотра взрослого населения (в возрасте 18 лет и старше). Настоящий Порядок не применяется в случаях, когда законодательными и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации установлен иной порядок проведения профилактического медицинского осмотра населения в целях выявления отдельных заболеваний.
Опубликовано: 04.02.2019
Создан Федеральный информационно-аналитический центр развития ГЧП в здравоохранении на базе РНИМУ и утвержден новый состав Координационного совета МЗ РФ по ГЧП

В целях развития механизмов государственно-частного партнерства 31 января 2019 года Министром здравоохранения Российской Федерации Вероникой Скворцовой подписан приказ № 33 о создании Федерального информационно-аналитического центра развития государственно-частного партнерства в здравоохранении и приказ № 32 об утверждении нового состава Координационного совета Минздрава России по государственно-частному партнерству.

Опубликовано: 31.01.2019
ФФОМС установлены требования к к структуре и содержанию тарифного соглашения
Приказ Федерального фонда ОМС от 21.11.2018 № 247.
Опубликовано: 28.01.2019
Сертификат на право ввоза (вывоза) - порядок выдачи изменился, если наркотики, их прекурсоры и сильнодействующие вещества являются лекарствами -  про стандарты и контроли для лабораторной диагностики забыли

Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения ‎от 25 декабря 2018 г. № 8943 утвержден Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами. Учитывая изложенное, приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 июля 2015 г. № 421н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами» (зарегистрирован Минюстом России 3 августа 2015 г., регистрационный № 38317) подлежит признанию утратившим силу.

Опубликовано: 26.01.2019
Устанавливаются критерии и порядок участия частных организаций в оказании высокотехнологичной медицинской помощи за счёт бюджета
Проектами приказов предусмотрено утверждение критериев отбора и порядка предоставления финансов из средств бюджета медицинским организациям частной системы здравоохранения, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, не включенную в базовую программу обязательного медицинского страхования, гражданам Российской Федерации.
Опубликовано: 25.01.2019
В соответствии с требованиями ФАС об установлении требований к лицензируемым услугам МЗ РФ вносит изменения в приказ 121н. Без лабораторной диагностики
Проект приказа разработан для установления в целях лицензирования конкретных требований к организации и выполнению работ (услуг) ‎при осуществлении медицинской деятельности.
Опубликовано: 24.01.2019
Онкология. Всем ли нужно сочетание иммуногематологического анализатора, 4-х канального коагулометра и электронного микроскопа? Утверждается перечень медицинских изделий, в том числе лабораторных, для переоснащения организаций
Проектом приказа устанавливается перечень медицинского оборудования для переоснащения медицинских организаций, подведомственных исполнительным органам государственной власти субъектов Российской Федерации, оказывающих медицинскую помощь больным с онкологическими заболеваниями, включая онкологические диспансеры, медицинские организации, имеющие в своей структуре онкологические отделения, а также медицинские организации, имеющие койки онкологического профиля и лицензию на осуществление медицинской деятельности по профилю «Онкология» для субъектов Российской Федерации с численностью населения менее 100 тыс. человек.