Методы. Были собраны парафиновые срезы нормального эндометрия, простой и сложной неатипичной гиперплазии, атипичной гиперплазии и эндометриоидной карциномы. Экспрессию S100P при раке эндометрия и его предраковых поражениях наблюдали с помощью иммуногистохимии. Также культивировали первичные клетки эндометрия и линии клеток рака эндометрия (Ishikawa и RL95–2) и наблюдали экспрессию S100P в этих клетках. С помощью лазерной конфокальной микроскопии проводили наблюдение ко-локализацию S100P и взаимодействующего с ним белка Ezrin в клетках RL95–2. Были использованы лентивирусы для подавления и сверхэкспрессии S100P, а затем детектировали распределение F-актина и клеточную инвазию с помощью окрашивания фаллоидином и Transwell-анализов.
Полученные результаты. Наблюдалось постепенное увеличение сигнала S100P по мере того прогрессирования заболевания от нормального эндометрия и простой неатипичной гиперплазии до сложной неатипичной гиперплазии, атипичной гиперплазии и затем до рака эндометрия. S100P в основном распределялся в цитоплазме и совместно с Ezrin локализовался в раковых клетках эндометрия. После подавления S100P F-актин агрегировался в ядре или на локальной клеточной мембране. Кроме того, нокдаун S100P в клетках Ishikawa снижал их способность к клеточной инвазии. Между тем, сверхэкспрессия S100P в стромальных клетках эндометрия увеличивала клеточную инвазию.
Выводы. Эти данные позволяют предположить, что S100P может участвовать в возникновении и развитии рака эндометрия через взаимодействие с Ezrin и реорганизацию F-актина, способствуя клеточной инвазии.
Promotion of the occurrence of endometrioid carcinoma by S100 calcium binding protein P. Dan Zhang, Xiuying Chen, Hexia Xia, Lu Wang , Hongbo Zhao , Bufang Xu , Aijun Zhang and Wei Zhang. BMC Cancer (2020) 20:845 https://doi.org/10.1186/s12885-020-07350-x
Комментарии (0)
Зарегистрируйтесь, чтобы добавить комментарий