Цель исследования. Изучение влияния носительства полиморфизмов генов системы перекисного окисления липидов на риск развития ишемического инсульта (ИИ), а также на прогноз исхода заболевания после реабилитационных мероприятий.

Материал и методы. Генотипированы 746 пациентов с ИИ и 500 пациентов контрольной группы без нарушений мозгового кровообращения по полиморфным вариантам 6 генов системы перекисного окисления липидов — HIF1a С1772Т, ApoE Σ2/Σ3/Σ4, MnSOD С47Т, GPX-1 С599Т, BDNF G196T, p22phox С242Т.

Результаты и заключение. Выявлено, что полиморфизм С1772Т HIF1а является статистически значимым фактором риска развития ИИ с отношением шансов 1,702 (p<0,05). Для полиморфизмов генов GPX-1 С599Т и BDNF G196T выявлены тенденции к более высокой распространенности генотипа среди пациентов с отрицательной динамикой неврологического статуса. Эти данные позволяют сделать вывод о влиянии полиморфных вариантов генов не только на риск развития инсульта, но и на результаты лечения и реабилитации пациентов.

Источник: https://www.mediasphera.ru/issues/zhurnal-nevrologii-i-psikhiatrii-im-s-s-korsakova/2018/9/1199772982018091022/annotation
Ковалева Е.В., Доронин Б.М., Морозов В.В., Серяпина Ю.В., Маркова С.Г. Корреляция генетического профиля и особенностей реабилитации после ишемического инсульта. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2018;118(9):22-27. https://doi.org/10.17116/jnevro201811809122