.png)
Поскольку героин и морфин продуцируют активные формы кислорода и понижают регуляцию нескольких генов, участвующих в клеточной детоксикации и репарации ДНК, в нейронах повреждается ДНК.
Пигментная ксеродерма группа комплементации C (XPC, OMIM: 613208) ген, который экспрессируется в головном мозге, является одним из центральных генов в пути нуклеотидной эксцизионной репарации. Три общих полиморфизма XPC (Lys939Gln, Ala499Val и PAT) связаны с уменьшенной способностью репарации ДНК.
В данном исследовании связь между этими полиморфизмами и риском героиновой зависимости (HD), а также возрастом первого употребления (AFU) запрещенных препаратов была исследована на 795 здоровых лицах и 442 героинзависимых пациентах. Статистический анализ показал, что не было выявлено достоверной связи между полиморфизмами ХPC и риском развития HD.
Гаплотипические частоты полиморфизмов показали достоверную разницу между пациентами с HD и здоровыми контрольными группами (χ2 = 16,38, df = 6, P = 0,012). Анализ показал, что гаплотип "Ala + Gln" увеличивал риск HD в большей степени, чем гаплотип "Ala + Lys" (OR = 4,21, 95% CI = 1,29-13,7, P = 0,017). В пропорциональной модели Кокса наблюдалась достоверная ассоциация между ВСУ и полиморфизмом Ala499Val (отношение рисков = 1,53, 95% Ди: 1,02-2,92, Р = 0,036). Чтобы исследовать влияние связи между полиморфными сайтами, мы сравнили AFU среди двух распространенных диплотипов ("Ala-Lys/Ala-Lys" и "Val - Lys/Val - Lys"). Статистический анализ показал, что ВСУ достоверно ниже в диплотипе "Val - Lys/Val - Lys" (t = 2,63, df = 49, P = 0,011). Представленные результаты свидетельствуют о том, что XPC является кандидатом полиморфного локуса для AFU.
Пигментная ксеродерма группа комплементации C (XPC, OMIM: 613208) ген, который экспрессируется в головном мозге, является одним из центральных генов в пути нуклеотидной эксцизионной репарации. Три общих полиморфизма XPC (Lys939Gln, Ala499Val и PAT) связаны с уменьшенной способностью репарации ДНК.
В данном исследовании связь между этими полиморфизмами и риском героиновой зависимости (HD), а также возрастом первого употребления (AFU) запрещенных препаратов была исследована на 795 здоровых лицах и 442 героинзависимых пациентах. Статистический анализ показал, что не было выявлено достоверной связи между полиморфизмами ХPC и риском развития HD.
Гаплотипические частоты полиморфизмов показали достоверную разницу между пациентами с HD и здоровыми контрольными группами (χ2 = 16,38, df = 6, P = 0,012). Анализ показал, что гаплотип "Ala + Gln" увеличивал риск HD в большей степени, чем гаплотип "Ala + Lys" (OR = 4,21, 95% CI = 1,29-13,7, P = 0,017). В пропорциональной модели Кокса наблюдалась достоверная ассоциация между ВСУ и полиморфизмом Ala499Val (отношение рисков = 1,53, 95% Ди: 1,02-2,92, Р = 0,036). Чтобы исследовать влияние связи между полиморфными сайтами, мы сравнили AFU среди двух распространенных диплотипов ("Ala-Lys/Ala-Lys" и "Val - Lys/Val - Lys"). Статистический анализ показал, что ВСУ достоверно ниже в диплотипе "Val - Lys/Val - Lys" (t = 2,63, df = 49, P = 0,011). Представленные результаты свидетельствуют о том, что XPC является кандидатом полиморфного локуса для AFU.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31610221,
Association between three common genetic polymorphisms of XPC and susceptibility to heroin dependency. Qasemian-Talgard A, Saadat M., Gene. 2020 Jan 15;724:144153
Комментарии (0)
Зарегистрируйтесь, чтобы добавить комментарий