Опубликовано: 07.04.2020
Вступили в силу ужесточения административной и уголовной ответственности за нарушения санитарно-эпидемиологических правилПредставлены поправки в КоАП РФ и в уголовный кодекс РФ.
Опубликовано: 30.03.2020
Уголовную ответственность за нарушение санитарно-эпидемиологических правил планируют ужесточитьВ Госдуму внесли проект поправок к УК РФ.
Опубликовано: 06.09.2019
Минфином подготовлен единый проект правил, по которым будут составлять планы-графики закупок на 2020 год и далееС 1 октября начнут действовать новые правила планирования закупок. Нужно будет составлять план-график на больший срок и указывать меньше сведений в его форме. Минфин разработал проект правил подготовки планов-графиков с учетом этих новшеств. По ним нужно будет планировать закупки на 2020 год и далее.
Опубликовано: 21.02.2019
Роспотребнадзор как национальный координатор реализации Международных медико-санитарных правилПроект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменения в Положение о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека» (далее – проект постановления) предусматривает уточнение полномочий Роспотребнадзора по взаимодействию в установленном порядке с органами государственной власти иностранных государств и международными организациями в установленной сфере деятельности в части вопросов внедрения и реализации Международных медико-санитарных правил (2005 г.).
Опубликовано: 30.01.2023
Вносятся изменения в Правила формирования перечня спиртосодержащих медицинских изделийПроектом постановления предусматривается исключение нормы, ограничивающей периодичность внесения изменений в Перечень спиртосодержащих медицинских изделий.
Опубликовано: 04.02.2022
Методические рекомендации по организации и проведению молекулярно-генетического мониторинга COVID-19Методические рекомендации 3.1.0272-22. 3.1 содержат в том числе: требования к сопроводительной информации о предоставляемом материале, к транспортированию материала; алгоритм дифференциации генетических вариантов вируса SARS-COV-2.
Опубликовано: 21.01.2022
Новая редакция Совета ЕЭК о регистрации и экспертизе, а также об условиях клинических испытаний медизделийВ новой редакции изложены Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.
Скорректированы условия проведения клинических испытаний для медицинских изделий классов потенциального риска применения и имплантируемых медицинских изделий.
Скорректированы условия проведения клинических испытаний для медицинских изделий классов потенциального риска применения и имплантируемых медицинских изделий.
Опубликовано: 12.11.2021
Обновляются правила оказания платных медицинских услугПри предоставлении платных услуг медорганизации должны соблюдать не только порядки оказания медпомощи, как предусмотрено в прежнем проекте и сейчас, но и требования правил лабораторных, инструментальных, патолого-анатомических и иных видов диагностических исследований и др.
Опубликовано: 22.10.2021
Обновлён порядок распределения объемов медпомощи по ОМС между федеральными организациямиУточнили правила распределения и перераспределения между федеральными медорганизациями объемов специализированной, в т.ч. высокотехнологичной, медпомощи, включенной в базовую программу ОМС.
Опубликовано: 15.10.2021
Лаборатории должны будут проводить исследование на COVID-19 за 24 часаО внесении изменения в санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.3597-20 «Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19)», утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 22.05.2020 № 15