Опубликовано: 28.01.2022
Проблемы мутационной нагрузки опухоли как биомаркера иммунотерапииМутации перерабатываются в неоантигены и представляются белками основного комплекса гистосовместимости (MHC) т-клеткам. Чтобы избежать иммунной эрадикации, рак использует контрольные точки, которые ослабляют реактивность Т-клеток.
Опубликовано: 11.03.2020
Полиморфизм HLA-DRA и его эволюционная связь с гаплотипами HLAHLA-DRA кодирует α-цепь белка HLA-DR, одной из классических молекул класса IIHLA. Сообщаемый полиморфизм в пределах HLA-DRA в настоящее время ограничен по сравнению с другими генами HLA, поскольку только один полиморфизм кодирует аминокислотную разницу в переведенном белке.
.png)
Опубликовано: 16.12.2019
Повышенный уровень неоантигена в опухолях с соматическими мутациями в генах HLA-A, HLA-B, HLA-C и B2MОсновная молекула комплекса гистосовместимости класса I (MHC-I) представляет собой белковый комплекс, который отображает внутриклеточные пептиды в Т-клетках, позволяя иммунной системе распознавать и уничтожать инфицированные или раковые клетки.