Лабораторные новости

Предлагаемые законопроектом изменения обеспечивают создание условий, позволяющих застрахованному лицу осуществить право выбора страховой медицинской организации на основе показателей их деятельности.

Настоящий Регламент устанавливает порядок осуществления МЗ РФ ведомственного контроля за соблюдением требований ФЗ ‎от 18 июля 2011 г. № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» и иных принятых в соответствии с ним нормативных правовых актов РФ в отношении федеральных государственных учреждений, подведомственных МЗ РФ.

Распоряжение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 02.04.2019 N 56 "О введении в действие общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза".

Необходимость введения особенностей применения критериев и, в случае наличия, определения минимальных значений показателей критериев и (или) способов их расчета для вновь созданных медицинских организаций определяется невозможностью соответствия вновь созданной медицинской организации некоторым критериям в силу отсутствия истории деятельности такой медицинской организации.

Проектом приказа утверждается перечень медицинских изделий для дооснащения (обеспечения) детских поликлиник и детских поликлинических отделений медицинских организаций, подведомственных органам исполнительной власти субъекта Российской Федерации, и (или) медицинских организаций муниципальной системы здравоохранения, расположенных на территории субъекта Российской Федерации.

Проект Федерального закона N 682010-7 "О внесении изменений в Федеральный закон "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Приказ Росздравнадзора от 11.02.2019 N 917 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) для получения лицензии на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации органов и тканей человека, крови и ее компонентов (за исключением образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов)" Зарегистрировано в Минюсте России 02.04.2019 N 54242.
Приказ Росздравнадзора от 11.02.2019 N 918 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации образцов биологических материалов человека (за исключением биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования), гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов" Зарегистрировано в Минюсте России 02.04.2019 N 54241.

В Закон N 44-ФЗ внесен целый ряд новшеств, касающихся вопросов контроля. Так, Правительство должно установить единый порядок проведения проверок. За электронными закупками будет следить больше контролеров. Снизится риск отмены закупки из-за жалоб недобросовестных участников и общественных объединений.

Проектом приказа утверждается порядок организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи, включая порядок направления на оказание высокотехнологичной медицинской помощи с применением единой государственной системы в сфере здравоохранения.

Утверждены методические рекомендации по применению ГОСТ Р 7.0.97-2016, содержащего требования к оформлению организационно-распорядительной документации.