Лабораторные новости

Признаётся утратившим силу приказ Минздрава России от 8 февраля 2019 г. № 53н «Об утверждении порядка разработки стандартов медицинской помощи» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 июня 2018 г., регистрационный № 51270).

Проект приказа Минздрава России «Об утверждении стандартов медицинской помощи взрослым при раке желчевыводящей системы».



 

Проект приказа Минздрава России «Об утверждении стандартов медицинской помощи взрослым при раке желудка» подготовлен в соответствии с пунктом ‎4 части 1 статьи 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ ‎«Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и подпунктом 5.2.18 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608.

Проект приказа Минздрава России «Об утверждении стандартов медицинской помощи взрослым при раке желудка» подготовлен в соответствии с пунктом ‎4 части 1 статьи 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ ‎«Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и подпунктом 5.2.18 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608.

Приказ Минздрава России от 15.09.2020 N 980н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий".

В проекте приказа МЗ РФ уточняется порядок проведения первичной, первичной специализированной и периодической аккредитации специалистов, в том числе на этапе процедуры завершения аккредитации специалиста, в том числе специалиста с немедицинским образованием.

Проект приказа МЗ РФ разработан в связи с необходимостью расширения возможностей прохождения работниками сферы здравоохранения обучения по программам профессиональной переподготовки, а также перечня занимаемых должностей.

Подготовлен проект приказа Минздрава России «О внесении изменений в Порядок организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 марта 2020 г. № 206н», которым уточняются требования к порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности программного обеспечения, являющегося медицинским изделием, в том числе программного обеспечения с применением технологий искусственного интеллекта.

Настоящий формат электронной подписи, обязательный для реализации всеми средствами электронной подписи, устанавливает требования к структуре и содержанию информации в электронной подписи.

К вопросу о том - являются ли методические рекомендации обязательными к исполнению? Или как их сделать обязательными, оставив в названии публикации слово "рекомендации".