Опубликовано: 04.05.2020
Рак-ингибитор протеинфосфатазы 2А как молекулярный маркер агрессивности и выживания при плоскоклеточном раке полости ртаПредставляемое исследование было проведено для изучения прогностической роли CIP2A у пациентов с OSCC и его связи с их выживанием.
Опубликовано: 25.12.2019
Мутации гемагглютинина вируса гриппа А, связанные с применением ингибиторов нейраминидазыВакцинация и использование ингибиторов нейраминидазы в настоящее время являются передовой защитой от сезонного гриппа. На активность противогриппозных вакцин и противовирусных препаратов, таких как NAIs, могут влиять мутации белка гемагглютинина вируса гриппа.
Опубликовано: 29.10.2019
Исследование уровня PAI-1 позволяет мониторировать эффективность терапии новым противоопухолевым средством ACT001Глиобластома (ГБМ) является наиболее распространенной и наиболее агрессивной первичной злокачественной опухолью головного мозга у взрослых.
Опубликовано: 08.10.2019
Паркин-белок способствует индуцированному апоптозу при гепатоцеллюлярной карциномеВ данной статье говорится о том, что Parkin-белок, убиквитинлигаза E3, участвуют в онкогенезе и резистентности к терапии гепатоцеллюлярной карциномы.
Опубликовано: 03.09.2019
Клинико-прогностическое значение TIMP-1 в развитии ремоделирования миокарда у пациентов, перенесших инфаркт миокарда с зубцом QИзучено клиническое значение уровня тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 в прогнозировании развития ремоделирования миокарда левого желудочка у пациентов, перенесших инфаркт миокарда с зубцом Q.
Опубликовано: 13.06.2019
Ревматоидный артрит: диагностика и лечение, достижения и нерешенные проблемыНеобходимы дальнейшие исследования, направленные на изучение природы гетерогенности патогенетических механизмов РА, подходов к ранней диагностике и к лечению.
Опубликовано: 15.04.2019
Некоторые показатели системы матриксных металлопротеиназ при дисплазии соединительной тканиСывороточные показатели MMP-1 и -9, а также их дисбаланс с TIMP-1 могут быть использованы как лабораторные тесты для оценки ремоделирования соединительнотканных структур при ДСТ.