Вести науки

Изучение молекулярно-генетических маркеров и патогенетических механизмов нейрогормональной активации, а также их значения в формировании сердечной недостаточности при ожирении является актуальной проблемой современной медицины, решение которой позволит осуществлять эффективную профилактику сердечно-сосудистых осложнений, оптимизировать лечение и улучшить прогноз пациентов с ожирением.

За последние годы появилось множество данных, указывающих на непосредственную связь между изменениями в составе микробиоты кишечника и развитием ожирения, а также сопутствующих ему заболеваний, в первую очередь сахарного диабета 2 типа.

Изучено клиническое значение уровня тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 в прогнозировании развития ремоделирования миокарда левого желудочка у пациентов, перенесших инфаркт миокарда с зубцом Q.

Уменьшение дозы антикоагулянта может вызвать ухудшение клинической симптоматики.

Полиморфные варианты генов влияют не только на риск развития инсульта, но и на результаты лечения и реабилитации пациентов.

Установлено синергическое взаимодействие между полиморфными локусами при тяжелой преэклампсии. 

Определение сывороточного С-РБ для решения вопроса о необходимости системной АБТ не ухудшало исходы и прогноз заболевания, однако позволяло существенно снизить частоту назначения антимикробных препаратов.

Существуют диагностические различия в уровне пролиферации и характере распределения пролиферирующих клеток в эпидермисе.

Наличие у пациента любых 3 биомаркеров и более со значениями выше пороговых на момент выписки из стационара свидетельствует об очень высоком риске развития неблагоприятных исходов после ОДСН.