Вести науки

Генотипирование вариаций CYP2C19 для оценки устойчивости к клопидогрелу у пациентов, перенесших ЧКВ, и последующий выбор препарата помогает снизить МАСЕ после коронарного вмешательства.

Неоднородность рака простаты способствует неточности скрининга и диагностики рака, ненужных биопсий и чрезмерному лечению. В статье описана попытка разработатки неинвазивных методов, в частности, анализа мочи, для точной диагностики рака простаты, чтобы избежать ненужных биопсий.
 

У детей с сердечными заболеваниями генотип VKORC1, возраст и целевое МНО являются важными детерминантами, влияющими на дозировку варфарина.

Оптимальным методом прямой ДНК-диагностики моно- и олигогенных форм мужского бесплодия в рамках одного теста представляется секвенирование кодирующих частей соответствующих генов-кандидатов в составе специально подобранной таргетной панели. 

Длинные некодирующие РНК - это разнообразные продукты транскрипции, происходящие из тысяч локусов в геномах млекопитающих.

Для лечения ишемического инсульта требуются новые, эффективные и безопасные препараты. Циркулирующие белковые биомаркеры с причинно-следственными генетическими признаками представляют собой перспективные лекарственные мишени, но систематический скрининг протеома ещё не проводился.

Предиктором неэффективности эрадикации является носительство генотипа MDR1 TT.

Наибольший вклад в вероятность развития первого ИИ, согласно полученной модели, вносят сахарный диабет 2-го типа, адипонектин, аполипопротеин А1, IL-4.

Сформулированы практические рекомендации, которые помогают оценить последствия хромосомных перестроек с позиции нарушений в укладке ДНК.