Вести науки

Настройки

Опубликовано: 06.10.2021
Установление референтных интервалов для витаминов А и Е у пожилых людей с использованием LC‐MS/MS
У женщин уровень витамина Е значительно выше, чем у мужчин.
Опубликовано: 05.10.2021
MPV как новый диагностический маркёр сопутствующей заболеваемости туберкулезом и сахарным диабетом
MPV и PCT могут быть хорошими клиническими лабораторными маркерами для отличия пациентов с ТБ+СД от пациентов с ТБ или СД.
Опубликовано: 04.10.2021
Генетические биомаркеры периферической крови для ранней диагностики гепатоцеллюлярной карциномы
Генетические биомаркеры, такие как циркулирующая в периферической крови опухолевая ДНК, микроРНК, длинные некодирующие РНК, циркулярные РНК и экзосомы, являются центром внимания ранней диагностики ГЦК.
Опубликовано: 01.10.2021
Детекция SARS-CoV-2 с помощью масс-спектрометрии
Масс-спектрометрия является быстрой, надежной и экономически эффективной альтернативой для выявления SARS-CoV-2 по мазкам из полости рта и носоглотки.
 
Опубликовано: 30.09.2021
Создана миниатюрная система CRISPR-Cas для регуляции и редактирования генома млекопитающих
В Стэнфордском университете (США) получили новый вид системы CRISPR-Cas, отличающийся миниатюрными размерами, что многократно облегчает транспортировку системы в клетку.
Опубликовано: 29.09.2021
Ключевые диагностические маркеры аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома с генетической диагностикой
Сочетание повышенных DНТ и аномального функционального теста на апоптоз in vitro было наиболее полезным при выявлении всех типов пациентов с ALPS.
Опубликовано: 28.09.2021
Сывороточная нейронспецифическая енолаза: перспективный биомаркер силикоза
Повышенная концентрация NSE в сыворотке крови может быть перспективным биомаркером для диагностики и оценки тяжести силикоза.
Опубликовано: 27.09.2021
Пренатальное секвенирование экзома при структурных аномалиях плода, выявленных с помощью ультрасонографии
Полноэкзомное секвенирование улучшает идентификацию генетических нарушений у плодов со структурными аномалиями; однако перед клиническим внедрением следует тщательно продумать выбор случая, чтобы максимизировать клиническую полезность.
Опубликовано: 24.09.2021
Однонуклеотидный полиморфизм MTHFR rs1801133 и предрасположенность к заболеванию мелких сосудов головного мозга
В предлагаемом вниманию исследовании, после поправки на факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, была установлена связь между однонуклеотидными полиморфизмами гена MTHFR и БМСМ, а также был изучен потенциальный механизм воздействия, основанный на уровне гомоцистеина.
Опубликовано: 23.09.2021
Биомаркеры трансляционной медицины
Обзор посвящен анализу современной научной литературы относительно роли ранее известных и вновь открытых БМ в трансляционных исследованиях.