Вести науки

Кластерные методы, изучающие влияние всех известных локусов риска болезни Альцгеймера на уровни белка ликвора, выявили 4 биологические категории, предполагающие множественные связанные с Aβ42 и pTau биологические пути, участвующие в этиологии БА.

В предлагаемой вниманию статье авторы обсудили технические препятствия, влияющие на воспроизводимое и чувствительное измерение биомаркеров в крови. Авторы также суммировали оценку биомаркеров, не относящихся к ликвору, в изучении прогноза, прогрессирования заболевания и ответа на лечение. Затем авторы рассмотрели потенциал в качестве специфических для заболевания биомаркеров недавно обнаруженных загадочных пептидов, которые образуются после потери функции TDP-43, отличительной черты патобиологии БАС.

Специфичность и чувствительность для большинства биомаркеров в большинстве клинических ситуаций неизвестны.

Разработка сверхчувствительных платформ для измерения сывороточных белков на нижней границе обнаружения традиционных методов ИФА трансформировала область биомаркеров крови периферической нейропатии.

Машинное обучение определило, что OMD, CD44, VGF, PRL и MAN2B1 изменяются у пациентов с БП или значительно коррелируют с клиническими показателями.

Люди с нормальным весом и женщины также имеют более высокую вариацию уровня лептина после стресса, предполагается, что лептин может иметь последствия для развития ожирения в ответ на стресс в зависимости от пола.

Более низкий уровень кортизола в контексте низкого уровня α TNF может указывать на специфическую картину биомаркеров при СДВГ.

Уровни serum- и CSF-PD-1 представляют собой потенциальный клинико-диагностический биомаркер трудноизлечимой эпилепсии, а также могут быть использованы для дифференциальной диагностики.