Вести науки

В Стэнфордском университете (США) получили новый вид системы CRISPR-Cas, отличающийся миниатюрными размерами, что многократно облегчает транспортировку системы в клетку.

Сочетание повышенных DНТ и аномального функционального теста на апоптоз in vitro было наиболее полезным при выявлении всех типов пациентов с ALPS.

Полноэкзомное секвенирование улучшает идентификацию генетических нарушений у плодов со структурными аномалиями; однако перед клиническим внедрением следует тщательно продумать выбор случая, чтобы максимизировать клиническую полезность.

В предлагаемом вниманию исследовании, после поправки на факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, была установлена связь между однонуклеотидными полиморфизмами гена MTHFR и БМСМ, а также был изучен потенциальный механизм воздействия, основанный на уровне гомоцистеина.

Выявлено шесть лучших генов-концентраторов, два значительных модуля из сети PPI DEG и транскрипционные факторы FoxC1 и GATA2, которые могут быть потенциальными биомаркерами для диагностики и лечения туберкулеза.

Сигнальные пути с участием DEG, вероятно, представляют собой патологический механизм, лежащий в основе ESCA. Гены-концентраторы были связаны с выживаемостью пациентов с ESCA. 

Биоинформационный анализ показал, что эти дисрегулируемые circRNAs могут играть важную функциональную роль в онкогенезе CRC.

Менделевская форма НАЖБП и/или дислипидемии связана с моноаллельными мутациями ABHD5.

Науки о жизни вступили в эру «пангеномики», которая характеризуется знанием «всех» основных генетических вариаций коллекции интересующих геномов.

Исследование дает новое понимание критической роли миРНК в регуляции генов и сложных механизмов, лежащих в основе функций миРНК.