Вести науки

В статье описывается систематический анализ клинической ценности и функции miRNA-122 при различных типах рака, особенно при гепатоцеллюлярной карциноме.

При доношенной беременности преимущественно апикальное высвобождение апоА1 и апоЕ имеет значение для регуляции гомеостаза материнского холестерина.

Некультуральные тесты диагностики микозов могут использоваться в комбинации, чтобы значительно усилить обнаружение инвазивных микозов с конечной целью установления диагноза на ранних стадиях.

В статье представленны данные о биохимических изменениях в крови после повторения циклов лечения G-CSF у пациентов с МДД.

Полученные результаты позволили уточнить вклад основных патофизиологических и генетических факторов, определяющих статус больного и исход заболевания, а также выявить значимость точечных мутаций генов, контролирующих основные пути формирования и прогрессирования ХГС.

Гомозиготный генотип СС гена SOCS5 является фактором риска развития аллергической БА.

Наблюдали обратную корреляционную связь между возрастом начала заболевания и количеством CAG-повторов.

Устойчивость нейронов к ишемии-реперфузии ассоциирована с содержанием в них белков BDNF и TrkB.

Высокая экспрессия Prdx2 тесно коррелирует с неблагоприятным прогнозом рака, ингибирование экспрессии Prdx2 или её активности является новой стратегией лечения опухолей.

Нарушение метаболизма фосфолипидов является основным компонентом многих расстройств нервного развития, включая аутизм. Пероральное введение пропионовой кислоты может вызывать поведенческие аномалии и биохимические особенности у грызунов, аналогичные тем, которые наблюдаются при аутизме, и, таким образом, может использоваться в качестве модели для понимания нарушения метаболизма жирных кислот в мозге при аутизме.