Вести науки

Настройки

Опубликовано: 11.06.2021
Методы биоинформатики в медицинской генетике и геномике
Представлены некоторые недавние разработки вычислительных методов, проверенные на реальных проблемах медицинской генетики, проанализированные с помощью анализа данных геномики, транскриптомики и протеомики, генных сетей, межбелковых взаимодействий и изучения биомедицинской литературы.
Опубликовано: 04.06.2021
Улучшенный отбор проб анальной цитологии: кисть-щётка по сравнению с дакроновым мазком
Дакроновый мазок обычно используется в анальной цитологии. Кисть-щётка не используются в анальном канале. В  исследовании сравнивали мазки взятые кисть-щёткой по сравнению с дакроновым мазком.
Опубликовано: 03.06.2021
Связь моноаллельных мутаций ABHD5 с НАЖБП и дислипидемией
Менделевская форма НАЖБП и/или дислипидемии связана с моноаллельными мутациями ABHD5.
Опубликовано: 02.06.2021
Определение лучшего метода для подготовки клеточного блока для тонкоигольной аспирационной биопсии
ColB, по-видимому, является лучшим методом для CB, обеспечивая большую клеточность, сохранность и архитектуру в большинстве случаев.
Опубликовано: 31.05.2021
Возможность измерения натрия, калия и креатинина из образца мочи, высушенного на фильтровальной бумаге
Высушенная моча подходит для анализа натрия, калия и креатинина и является аналитической альтернативой для мониторинга потребления пищевой соли.
Опубликовано: 21.05.2021
Характеристика семейства транскрипционных факторов RFX человека с помощью анализа регуляторных и целевых генов
С помощью использования профилей связывания TF из базы данных JASPAR определены релевантные паттерны позиционирования мотива X-box относительно расположения генов TSS генов-мишеней RFX человека.
Опубликовано: 26.04.2021
Синдром Золлингера – Эллисона и неправильное измерение гастрина
Семь из 12 протестированных коммерческих наборов неточно измеряют концентрацию гастрина в плазме.
Опубликовано: 07.04.2021
Аналитические характеристики геномного классификатора ThyroSeq v3 для диагностики рака в узлах щитовидной железы
Использование молекулярных маркеров, повышает точность цитологической диагностики ЩЖ и может быть рекомендовано для пациентов с «неопределенными» заключениями при FNA ЩЖ.
Опубликовано: 24.03.2021
Частота серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий при антитромбоцитарной терапии с учётом генотипа после ЧКВ
Генотипирование вариаций CYP2C19 для оценки устойчивости к клопидогрелу у пациентов, перенесших ЧКВ, и последующий выбор препарата помогает снизить МАСЕ после коронарного вмешательства.