Вести науки

Данные исследования подтверждают клиническую эффективность ингибирования FGFR и монотерапии дурвалумабом, но не показывают повышения эффективности ни для одной из комбинаций. Эти результаты ставят под сомнение подход таргетной/иммунной терапии при прогрессирующем уротелиальном раке.

Повышенные сердечно-сосудистые биомаркеры, как отдельно, так и в комбинации, могут идентифицировать людей, которые могут получить большую пользу от ингибирования SGLT2.

Статья освещает актуальные вопросы, посвящённые попыткам совладать с аутоиммунными процессами, запускаемыми при терапии онкологических заболеваний антителами к ингибиторам иммунных чекпоинтов. Одним из возможных путей решения данного вопроса авторы считают применение, наоборот, агонистов к рецепторам иммунных чекпоинтов.

Исследование раскрывает иммунные факторы, которые могут модулировать связь между высокой мутационной нагрузкой опухоли и ответом ICI, что может помочь расставить приоритеты типов рака для клинических испытаний.

Устойчивая клиническая эффективность при лечении деукравацитинибом была связана со снижением IL-23/T_H17 и биомаркеров пути IFN.

Значимость комплекса t-PA/PAI-1 и фибронектина как маркёров ТО при ИИ может быть обусловлена нарушением процессов активации фибринолитического звена гемостаза и накоплением неопсонированных соединений, повреждающих сосудистую стенку.

В предлагаемом вниманию обзоре описываются текущие доказательства, подтверждающие использование таргетной терапии у пациентов с раком G / GEJ, и предоставлены рекомендации по будущим направлениям исследований. 

В предлагаемом вниманию обзоре обобщены современные знания и прогресс в разработке трансляционных биомаркеров и рациональных комбинационных стратегий повышения эффективности преодоления резистентности к ингибиторам иммунных контрольных точек, адаптированных к индивидуальным онкологическим больным.
 

У пациентов, получавших терапию ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента или блокаторами рецепторов ангиотензина II типа 1 частота тяжёлых клинических исходов заболевания была ниже.

В статье  обсуждается роль рецепторов ангиотензин превращающего фермента 2 - АСЕ2, которые являются не только дверью, через которую вирус проникает в клетки но и проводником ряда патофизиологических реакций, связанных с клиническими особенностями заболевания , с потенциальными терапевтическими последствиями.